㈜삼양사는 자사가 개발한 항암제 제넥솔PM주(파클리탁셀, paclitaxel)에 대해 식품의약품안전청으로 부터 임상시험용 품목 허가를얻어 오는 16일 부터 첫 임상시험을 시작한다고 13일 밝혔다. 이번 임상시험은 유방암과 같은 진행성 고형암 환자에 대한 제넥솔PM주의 최대 내성용량 결정 및 안전성, 체내 약물 용해 특성 등을 파악하기 위한 것으로 18-24명이 참여할 예정이라고 삼양사는 설명했다. 또 올해 말에는 미국에서도 임상시험에 들어갈 예정이라고 덧붙였다. 삼양사 관계자는 "제넥솔PM주는 물에 녹지 않는 기존 제제를 무독성의 생분해성고분자를 사용해 쉽게 용해되도록 함으로써 기존 제제에 비해 독성을 10배 이상 줄인 항암제"라며 "2004년초 상품으로 선보일 계획"이라고 말했다. (서울=연합뉴스) 류성무기자 tjdan@yna.co.kr