[한경닷컴]유전자치료제 전문기업 VGX인터내셔널(대표 김병진)은 자사가 전세계 판권을 보유하고 있는 먹는 소아당뇨 치료제 ‘VGX-1027’이 미국 식품의약국(FDA)기준에 따른 임상 1상 시험을 성공적으로 마쳤다고 26일 밝혔다.

소아당뇨병은 인슐린이 부족하게 분비되는 일반 성인 당뇨병와 달리 인슐린 자체를 만들지 못하는 병이다.아직 전문 치료제가 상용화되지 않아 환자들은 성인당뇨 치료제를 대체 치료제로 사용하고 있다.

회사는 지난해 1월 FDA로부터 임상시험 승인을 받아 임상 1상에 착수,1년 2개월만에 시험을 성공적으로 완료했다.김병진 VGX인터내셔널 대표는 “임상 1상 결과 인체에 대한 ‘VGX-1027’의 안전성을 확인했다”며 “올해 안에 효과를 검증하는 임상 2상 시험에 진입할 계획”이라고 밝혔다.전세계 소아당뇨 치료제 시장은 약 20억달러(약 3조원)규모로 추정된다.현재 미국 FDA에서 임상 1상 시험을 끝낸 곳은 주사제를 개발중인 다국적 제약사 GSK와 먹는 약을 개발중인 VGX인터내셔널 등 두 곳 뿐이다.

이관우 기자 leebro2@hankyung.com