의료기 제조 전문회사인 동양의료기(대표 강경모www.dymedical.co.kr)는 미국에 수출중인 자사의 저주파치료기(제품명 리듬터치Q 2Way)가 미 식품의약품안전청(FDA)으로부터 의료기기 승인을 받았다고 21일 밝혔다. 회사측은 이번 FDA승인이 국내 저주파 치료기 제품 가운데 처음 획득한 것으로승인 이후 미국과 유럽, 동남아시아, 중국 등지로부터 1천만달러에 달하는 주문을받았다고 설명했다. 회사 관계자는 "이번 치료기는 병원에서 사용하는 물리치료기와 같은 주파수 대역으로 소비자들이 손쉽게 사용할 수 있다"며 "FDA승인이 나자 그동안 계약을 미뤄왔던 해외업체들이 속속 계약을 체결하면서 주문이 밀리고 있다"고 말했다. (서울=연합뉴스) 김길원기자 scoopkim@yna.co.kr