AI 의료기기 다루는 '디지털의료제품법' 국회 본회의 통과

식품의약품안전처는 '디지털의료제품법'이 12월 20일 국회 본회의를 통과했다고 밝혔다.

디지털의료제품법은 디지털의료제품(첨단 디지털 기술 적용 의료기기 등)의 안전성과 품질 향상을 도모해 디지털의료제품의 발전을 지원하고 이를 바탕으로 환자 치료 기회 확대와 국민 보건 향상을 목적으로 하는 법률이다. 최종안은 국회 백종헌, 서영석, 강기윤 의원이 각각 발의한 법안을 병합한 것으로 통과됐다.

이번 제정 법률은 인공지능(AI) 등 디지털 기술이 접목된 디지털의료제품의 안전성과 유효성을 보다 효율적이고 체계적으로 평가할 수 있도록 임상시험, 허가, 사후 관리 등 전반에 대한 규제 체계를 마련했다는 데 의미가 있다.

식약처는 이번 법률과 관련해 디지털 센서·모바일 앱 등 디지털의료기기 또는 디지털의료·건강지원기기와 의약품이 조합돼 의약품의 효능과 안전성을 높이는 ‘디지털융합의약품’에 대해서도 임상·허가 등 통합 평가체계를 마련했다. 또한 의료기기는 아니지만 생체신호를 측정·분석하거나 생활습관을 기록·분석해 식이·운동 등 건강관리 정보를 제공하는 ‘디지털의료·건강지원기기’에 대한 성능인증이나 유통관리에 대한 내용도 포함됐다.

그 외에 디지털의료제품의 발전을 위한 ▲디지털의료제품 영향평가 ▲디지털의료제품 구성요소에 대한 성능평가 ▲연구개발과 표준화 지원 ▲전문인력 양성, 국제협력 등에 대한 근거도 마련했다.

유철욱 한국의료기기산업회장은 "소프트웨어 의료기기 등 디지털의료기기는 전통적인 의료기기 규제 체계로는 한계가 있어 디지털의료기기에 특화된 안전관리와 규제 지원 체계 구축이 필요한 시기"라며 "제품의 안전성·유효성과 품질향상을 도모하고 국제 경쟁력을 강화하는 디지털의료제품법이 통과되어 산업계는 매우 기쁘게 생각한다"고 말했다.

노연홍 한국제약바이오협회장은 "인공지능 및 데이터를 활용한 새로운 디지털 융복합 의약품 개발은 한국이 글로벌 시장에서 결코 뒤지지 않고 선두가 될 수 있는 분야"라며 "식약처의 앞서가는 디지털의료제품의 임상·허가 등 안전성·유효성 평가체계는 글로벌 표준을 이끌고 우리 기업이 글로벌 리딩 기업이 될 수 있게 할 것"이라고 말했다.


김수진기자 sjpen@wowtv.co.kr