투자 귀재 테마섹의 선택…제이앤피메디 “분산형 임상 글로벌 선도하겠다” 김유림 기자 기자 구독 입력2023.07.26 08:38 수정2023.07.26 15:41 글자크기 조절 기사 스크랩 기사 스크랩 공유 공유 댓글 0 댓글 클린뷰 클린뷰 프린트 프린트 디지털 기술의 발전, 임상도 변화 FDA 선제적으로 가이드라인 발표 제이앤피메디 메이븐 준비된 DCT FDA 맞춰 설계, 미국 임상도 가능 좋아요 싫어요 후속기사 원해요 ⓒ 한경닷컴, 무단전재 및 재배포 금지 한국경제 구독신청 모바일한경 보기 관련 뉴스 1 셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42 국내 품목허가 신청 셀트리온은 식품의약품안전처에 안과 질환 치료제 ‘아일리아’(성분명 애플리버셉트) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘CT-P42’의 품목허가 신청을 완료했다고 26일 밝혔다. 이번 품목허가 신청은 CT-P42의 글로... 2 라파스, 美 FDA 마이크로니들 생산 cGMP 실사 통과 라파스는 의약품 여드름 치료제 마이크로니들 패치에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 우수의약품 제조·품질관리기준(cGMP) 실사를 통과했다고 26일 밝혔다. 이번 FDA의 cGMP 획득으로 라파스 ‘DEN’ 제조기술의... 3 네오이뮨텍, 과학자문위원회에 최고 전문가 2인 영입 네오이뮨텍은 과학자문위원회(Scientific Advisory Board, SAB)에 전문가 두 명을 신규 영입했다고 26일 밝혔다. ‘NT-I7’의 급성 방사선 증후군(Acute Radiation Syndrome,...