부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스를 통해 개발하는 항암제 'SOL-804'의 임상 1상이 완료됐다고 25일 밝혔다.

이번 임상은 기존 약물의 흡수율을 개선한 SOL-804가 어떤 용량에서 기존 약물과 동일한 혈중 농도를 가지는지를 확인하기 위한 것이란 설명이다. 서울대병원에서 40명을 대상으로 진행됐고, SOL-804와 자이티가정을 비교했다.

SOL-804는 전이성 거세저항성 전립선암에 대해 기존 치료제가 가지고 있는 약점인 흡수율 및 음식물 영향을 개선시킨 개량신약이다. 환자의 복용 편의성 및 복약 순응도를 증가시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다.

부광약품은 이번 임상 결과를 통해 용량을 결정한 후, 허가를 위한 임상을 진행할 예정이다. 허가 후 부작용의 개선 및 기존 약물이 스테로이드를 복용해야 하는 문제점을 개선하는 것에 대한 임상을 진행해, 기존 약물 대비 장점을 추가로 확보할 계획이다.

다이나세라퓨틱스는 2016년 덴마크 솔루랄파마로부터 SOL-804의 세계 개발 및 판매 권리를 취득해 독점 개발하고 있다.

부광약품은 싱가포르의 합작사 재규어를 통해 최신 면역항암제인 'AhR' 길항제와 미국 바이오벤처 임팩트바이오를 통해 고형암에도 적용가능한 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제를 등을 개발하고 있다고 했다.

부광약품 관계자는 "OCI와의 공동경영을 시작해 개발비용이 상대적으로 많이 드는 항암제 개발에 있어서 OCI의 자금력이 큰 무기가 될 것"이라고 말했다.

한민수 기자