엔지켐생명과학은 인도 자이더스 카딜라의 플라스미드 디옥시리보핵산(pDNA) 코로나19 백신 ‘자이코브-디(ZyCoV-D)’에 대한 기술이전 절차에 착수했다고 29일 밝혔다.

엔지켐생명과학은 최근 자이더스로부터 제조 공정(프로세스), 원·부자재, 임상 및 비임상자료 등을 포함한 상세한 기술문서를 확보했다.

자이코브-디는 지난 8월 인도의약품관리국(DCGI)으로부터 긴급사용 승인을 받은 DNA 방식의 백신이다. 12세 이상에게 사용할 수 있다. 엔지켐생명과학에 따르면 높은 열 안정성으로 섭씨 2~8도에서 보관이 가능하다. 섭씨 25도의 온도에서도 3개월간 보관할 수 있어 글로벌 공급에 유리하다는 설명이다.

엔지켐생명과학은 자이코브-디에 대해 독점판매권을 확보한 동남아시아 및 남미 8개국의 개별국 등록허가, 세계보건기구(WHO)의 긴급사용등록(EUL), 식품의약품안전처 긴급사용승인(EUA) 등을 추진 중이다.

최근에는 쩐 반 투언 베트남 보건부 차관과 백신의 연구 및 생산을 위한 협력과 기술이전을 논의했다고 회사 측은 전했다.

엔지켐생명과학은 향후 코백스 퍼실리티(백신공동구매 국제 프로젝트), 유럽연합(UN) 등 국제기구를 통해 세계에 백신을 공급한다는 계획이다.

손기영 엔지켐생명과학 회장은 “내년 이후 첨단 백신 공장과 생산설비를 확장해 미국 및 유럽 등 선진국으로 공급을 확대할 계획”이라며 “국산(Made in Korea) 백신이라는 자부심으로 내년부터 연간 8000만도즈 이상의 코로나19 백신을 세계로 공급할 것”이라고 말했다.

이도희 기자