"아스트라제네카 백신 국내 생산…미 행정명령 영향 덜 받을 듯"

도널드 트럼프 미국 대통령이 자국민에게 `코로나19` 백신을 우선 접종하도록 하는 내용의 행정명령에 서명한 것과 관련, 정부는 아스트라제네카 백신의 경우 상대적으로 영향을 덜 받을 것으로 전망했다.

윤태호 중앙사고수습본부 방역총괄반장은 10일 코로나19 상황 백브리핑에서 "아스트라제네카의 백신은 국내에서 생산하는 백신이기에 미국의 행정명령 발동과 관련해서는 조금 영향을 덜 받을 수도 있을 것 같다"고 말했다.

정부는 아스트라제네카를 비롯해 얀센, 모더나, 화이자 등 글로벌 제약사 4곳으로부터 약 3천400만명분(6천400만회 도즈·도즈는 1회 접종량)의 백신을 확보할 계획이라고 밝힌 바 있다. 이 가운데 아스트라제네카와는 이미 1천만명분의 백신 선구매 계약을 체결한 상태다.

외신 보도 등에 따르면 트럼프 대통령은 지난 8일(현지시간) 백악관에서 주재한 `백신 최고회의`에서 "미국인들이 미국 백신을 접종할 우선권을 갖도록 보장하겠다"며 관련 행정명령에 서명했다.

백신 제조사들이 미국 이외에 다른 여러 국가와도 백신 공급 계약을 한 상황인 만큼 미국의 행정명령이 어떤 식으로 시행될지는 불분명한 상황이다.

윤 반장은 "미국을 제외한 나머지 국가는 (백신 물량을) 생산하더라도 미국으로 다 보내 미국민에게 접종해야 한다는 것인지, 그런 부분에 대한 확인이 조금 필요하다"면서 "조금 더 봐야 할 것 같다"고 말했다.

일각에서는 아스트라제네카 생산 백신에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인이 늦어질 가능성도 제기하고 있다.

이에 대해 윤 반장은 "FDA의 승인이 공식적으로 연기되는 것인지, 우려가 있는 수준인지 등 사실관계 파악이 아직 안 되고 있다"면서 "대응 방안을 이야기하기에는 이른 시기로 판단한다"고 말했다.

그는 이어 "승인이 늦어질 가능성이 왜 커지는 것인지 등 일부 우려에 근거해 대응 방안을 논하기보다는 사실관계 확인이 우선 필요하다"면서 "(각 국에서) 아스트라제네카 백신에 대한 구매가 가장 많은 만큼 그런 부분이 FDA 승인 과정에서 고려될 것 같다"고 추정했다.

그는 국내 백신 도입 일정에도 차질이 발생하는 것 아니냐는 질의에는 "심각한 부작용이 없다면 부작용과 함께 접종함으로써 나타나는 편익 등을 종합적으로 고려해서 (FDA의 승인 여부 결정이) 될 것 같다"며 "승인이 날지, 말지 지금 판단하기는 어려운 상황"이라고 덧붙였다.

윤 반장은 FDA 승인 여부와 관련 없이 우리 정부 자체적으로 사용 승인을 내릴 수 있는지에 대해서는 "질병관리청이나 식품의약품안전처 등에서 더 정확한 정보를 갖고 있을 것"이라면서 말을 아꼈다.

(사진=연합뉴스)

김현경기자 khkkim@wowtv.co.kr

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