차바이오앤이 12일 공시를 통해 식품의약품안전처로부터 태반에서 유래된 유사 중간엽 부착성 줄기세포치료제(태반 유래 간헐성 파행증)에 대한 임상 2상 시험 계획을 승인받았다고 밝혔습니다.


어예진
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