녹십자, 日사와 '슈퍼항생제' 공동 개발
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녹십자(대표 이병건)는 일본 제약회사와 공동으로 슈퍼박테리아를 치료할 수 있는 슈퍼항생제를 개발한다고 21일 밝혔다.
녹십자는 이날 일본 감영증 치료제 전문회사 아리젠사와 슈퍼항생제 'WAP-8294A2'에 대한 국내 임상 및 독점공급 계약을 체결했다.
WAP-8294A2는 슈퍼박테리아 메타실린 내성 포도상구균(MRSA)을 비롯 반코마이신 내성 황성포도상구균(VRSA)을 치료할 수 있는 슈퍼항생제로 반코마이신보다 약 10~30배 강력한 효과를 나타내는 것으로 알려졌다.
또 내성이 없으며 30분 이내에 효력을 발휘해 슈퍼박테리아 치료가 가능하다는 것이 녹십자 측의 설명이다.
이 슈퍼항생제는 14일 투여해야 하는 기존 항생제와는 달리 1주일만에 효과가 나타난다는 장점도 있다.
이번 계약에 따라 녹십자는 단독으로 WAP-8294A2 임상 2상을 진행하고 다국가 임상3상에 참여해 슈퍼항생제 개발에 본격적으로 합류한다.
한경닷컴 강지연 기자 alice@hankyung.com
녹십자는 이날 일본 감영증 치료제 전문회사 아리젠사와 슈퍼항생제 'WAP-8294A2'에 대한 국내 임상 및 독점공급 계약을 체결했다.
WAP-8294A2는 슈퍼박테리아 메타실린 내성 포도상구균(MRSA)을 비롯 반코마이신 내성 황성포도상구균(VRSA)을 치료할 수 있는 슈퍼항생제로 반코마이신보다 약 10~30배 강력한 효과를 나타내는 것으로 알려졌다.
또 내성이 없으며 30분 이내에 효력을 발휘해 슈퍼박테리아 치료가 가능하다는 것이 녹십자 측의 설명이다.
이 슈퍼항생제는 14일 투여해야 하는 기존 항생제와는 달리 1주일만에 효과가 나타난다는 장점도 있다.
이번 계약에 따라 녹십자는 단독으로 WAP-8294A2 임상 2상을 진행하고 다국가 임상3상에 참여해 슈퍼항생제 개발에 본격적으로 합류한다.
한경닷컴 강지연 기자 alice@hankyung.com