세원셀론텍(박헌강 대표이사)은 31일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 바이오콜라겐 상처치료제(이하 테라폼)가 시판승인을 받았다고 밝혔다. 이에 따라 미국시장 판매될 예정이다.

세원셀론텍 관계자는 "미국 FDA의 엄격한 관문을 뚫고 미국 재생의료시장 진출에 성공한 RMS Bionet의 첫 제품"이라고 설명했다.

이어 "이번 미 FDA의 시판승인으로 국내 및 미국시장 판매는 물론, 바이오콜라겐을 기반으로 개발된 각종 피부미용 재생의료분야 제품의 세계 시장 확대에도 긍정적인 영향을 미칠 것"이라고 기대했다.

이 제품은 각종 외상과 화상, 치주질환, 지혈 등 광범위한 상처 재생에 적용할 수 있는 것으로 전해졌다. 또한 다양한 제형으로 개발된 상처치료용 바이오 드레싱제제로, 피부 단백질 구조와 매우 유사한 바이오콜라겐(BioCollagen, 고순도·고농도 의료용 콜라겐)을 원료로 활용했다고 이 회사 관계자는 강조했다.

한경닷컴 정현영 기자 jhy@hankyung.com