바이로메드는 지난 6일 미국FDA(식품의약국)로부터 만성적인 허혈성 심장질환(심근경색, 협심증)에 대한 VM202-CAD의 안전성 및 내성 확인을 위한 1/2상 임상 시험의 승인을 받았다고 9일 공시했다.

VM202-CAD는 허형성 심혈관 질환을 치료할 수 있는 간세포성장인자(HGF)를 포함한 DNA 치료제라는 설명이다.

한경닷컴 이혜경 기자 vixen@hankyung.com