백내장 환자 위한 인공수정체

바슈롬코리아(대표 모진)는 백내장 환자의 난시 발생을 최소화하는 동시에 선명도도 높이는 인공수정체인 '아크레오스 AO MI60'에 대한 국내 판매를 최근 식품의약품안전청으로부터 승인 받았다.

백내장은 눈에서 렌즈 역할을 하는 수정체가 혼탁해져 시력이 저하되는 병으로,백내장 환자는 혼탁해진 수정체를 제거하고 인공수정체를 넣는 수술을 받아야 한다.

이 제품은 비구면 디자인 설계가 적용돼 백내장 환자에게 선명한 시력을 확보해 준다고 회사 측은 밝혔다.

기존 인공수정체의 경우 3.0㎜를 절개해야 하지만 이 제품은 두께가 얇아 1.8㎜만 절개해도 안구 내 삽입이 가능하다.


美社와 '이뮨셀 - 엘씨' MTA 체결

이노셀(대표 정현진)은 미국 세포 유전자로딩기술 회사인 맥스사이트와 '이뮨셀－엘씨'에 대한 물질이전계약(MTA)을 체결했다.

이번 물질 이전은 항암 면역세포치료제인 '이뮨셀－엘씨'에 암세포를 인지하는 유전자를 첨가해 항암능력을 높인 치료제를 개발하기 위한 것이라고 회사 측은 밝혔다.

유전자 로딩이란 종양 항원의 DNA 단백질 등을 특정 세포 내로 주입시켜 발현토록 하는 기술로,맥스사이트는 수지상세포와 T세포 등 면역세포에 종양과 관계된 분자들을 도입해 면역세포의 활성을 극대화하는 연구를 진행하고 있다.

이노셀의 '이뮨셀－엘씨'는 환자의 혈액에서 T-면역세포를 추출해 특수 배양한 항암면역세포치료제로 지난해 8월 식품의약품안전청에서 간암 치료제로 허가를 받아 시판 중에 있다.

中 차세대 항암제 독점판매 계약

광동제약(대표 최수부)은 최근 중국 '산동루에'와 항암제 신약인 'CMNa'의 국내 독점개발 및 판매에 관한 계약을 체결했다.

이 제품은 방사선 치료 저항의 원인인 저산소 세포에 넓게 침투해 종양의 방사선 감도를 올려 치료효과를 높인 차세대 항암제라고 회사 측은 밝혔다.

2003년 중국 의약품청(SFDA)으로부터 두경부암 폐암 식도암 갑상선암 등 고형암에 대한 방사선 치료와 병용요법제로 허가 승인을 받아 시판 중이며 미국 식품의약국(FDA) 시판허가 신청도 계획하고 있다.

광동제약은 국내에서 2012년께 선보일 계획이다.