디에스아이는 19일 치과용 임프란트 SM-Extra Wide(RBM) Implant Systemem에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 지난 14일 승인을 획득했다고 공시했다.

회사측은 "FDA 승인을 획득함으로서 기승인을 획득한 치과용 임프란트 System(SM System 외 3건)과 함께 다양한 제품군을 갖춤으로서 미국 시장의 확대를 기대한다"고 전했다.

한경닷컴 김하나 기자 hana@hankyung.com