신용정보원 "의약바이오·ICT 기술 고용효과 높아"

윤진우 기자

입력2020.07.13 11:01 수정2020.07.13 11:01

"혁신기업 고용정책에 반영해야"

중소기업이 보유하고 있는 기술에 따라 고용창출 효과가 달라진다는 조사 결과가 나왔다. 정부가 고용정책을 수립할 때 기술의 본질적 특성을 반영해야 한다는 주장에 힘이 실린다.

한국신용정보원이 2015년부터 1년간 평가된 2만4000여개 기업을 산업기술분류에 따라 분류해 지난해까지 4년간 고용효과를 분석한 결과 16개 기술 분야에서 고용창출 효과가 높은 것으로 나타났다. 이 가운데 11개 기술 분야는 기업 업력과 상관없이 지속적인 고용창출이 가능한 것으로 확인됐다.

의약바이오와 정보통신(ICT) 기술 분야 고용효과가 타분야 대비 큰 것으로 분석됐다. 조사 기관 전체 평균 고용증가율은 1.51%를 기록한 반면 의약바이오는 4.9%, 정보통신은 3.66%의 고용증가율을 보였다.

평균 4.13명인 매출액 10억원 당 고용인원도 의약바이오는 5.21명, 정보통신은 5.79명으로 높았다.

신현준 신용정보원장은 "기업의 보유기술 및 기술력이 반영된 고용·산업정책을 통해 선도형 경제로의 전환이 필요한 상황"이라며 "혁신금융이 금융현장에서 자리 잡고 고용창출 효과를 극대화 할 수 있도록 적극 지원하겠다"고 말했다.

윤진우 한경닷컴 기자 jiinwoo@hankyung.com

관련 뉴스

1

엔지켐생명과학, 국내 최초로 코로나 치료제 미국 FDA 임상 2상 신청

엔지켐생명과학이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘EC-18’의 미국 임상 2상 계획서(IND)를 제출했다. 국내 바이오 기업이 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 치료제 임상 계획서를 제출한 건 이번이 처음이다. 임상 계획이 승인되면 치료제로선 미국 제약사 길리어드의 렘데시비르에 이어 두 번째로 미국 임상 2상을 진행하는 신약 후보 물질이 된다.○신약으로 미국 2상 임상 신청 엔지켐생명과학은 지난 10일(현지시간) EC-18의 코로나19 치료제 미국 임상 2상 계획서를 제출했다고 13일 공시했다. 엔지켐생명과학은 지난 5월부터 후보물질 EC-18의 임상 신청 전 회의(pre-IND 미팅)를 준비했다. FDA 측과 본격적인 논의는 지난달 26일부터 시작됐다. Pre-IND 미팅은 임상시험계획 전에 미국 FDA와 개발 준비 상황 및 관련 임상계획, 시험 디자인 등이 적응증에 적합한지 등을 검증하조 조율하는 절차다.손기영 엔지켐생명과학 대표는 한국경제신문과의 인터뷰에서 “EC-18 독성 데이터 등 임상 1상 등에서 확보한 자료를 FDA가 인정해 임상 1상을 건너뛰고 2상에 돌입한 것”이라며 “계획서 제출 전 FDA 측과 긴밀히 소통했다”고 말했다. 엔지켐생명과학은 IND 정식 승인까지 한 달 정도가 걸릴 것으로 보고 있다. 손 대표는 “코로나19의 긴급성을 감안해 이르면 이달 말 승인이 날 것으로 기대하고 있다”고 말했다.EC-18의 임상 2상은 내년 상반기에 끝날 것으로 전망된다. 회사 측은 2상 임상 진행과 함께 긴급사용승인(EUA)도 추진한다. EUA에 선정되면 렘데시비르와 같이 2상 종료 후 환자들에게 치료목적으로 투여가 가능할 전망이다. 회사 측은 EC-18이 코로나19의 주요 사망 원인 중 하나인 사이토카인 폭풍을 억제하는 효과가 있다고 보고 있다. 사이토카인 폭풍은 바이러스 감염 등으로 인체 면역체계가 지나치게 활성화해 전신에 염증을 일으키는 현상이다. EC-18은 잠복해있는 바이러스를 빠르게 인식해 세포 손상을 막아준다. ○렘데시비르 임상 책임자가 총괄엔지켐생명과학은 이날 공시에서 코로나19 치료제 임상을 이끌 책임자가 카메론 로버트 울프 미국 듀크대 의대 교수라고 설명했다. 회사 측은 코로나19 확산 속에서도 울프 교수 영입을 위해 올해 초부터 영입 작업을 펴 다섯 차례의 화상 회의를 거친 뒤 영입에 성공했다는 후문이다. 울프 교수는 감염병 분야의 권위자로 렘데시비르 임상 3상도 주도했다. 코로나19를 포함해 인간면역결핍바이러스(HIV), 인플루엔자 등 60여 편의 감염병 연구 논문을 발표했다. 손 대표는 IND 신청 역시 울프 교수의 주도로 예상보다 빠르게 진행이 됐다고 설명했다. 당초 지난달 26일 첫 회의 이후 60일 정도를 예상했지만 약 2주만에 끝냈다. 울프 교수는 약물의 기전, 전임상과 초기 임상의 데이터 등을 면밀히 살핀 뒤 참여 여부를 결정했다는 설명이다. 손 대표는 “권위자로 평가되는 의사가 PI를 하겠다고 결정해 FDA와 논의가 더욱 수월해진 측면이 있다”고 말했다. IND 승인이 떨어지면 미국 정부로 부터 4000만달러 규모의 임상 비용도 지원받을 수 있을 전망이다. 지난 3월 미국 보건부 산하의 생의학연구개발청(BARDA)이 주관하는 코로나19 의료대응조치(MCM) 프로그램에 참가 신청을 냈다. MCM은 감염병 확산, 자연재해 등 비상상황이 발생했을 때 정부가 긴급히 공급하는 의약품을 가리킨다. 여기에 선정되면 BARDA의 지원 아래 임상시험을 진행할 수 있다.이 회사는 한국 식품의약품안전처로부터 임상 2상 승인을 받아 진행 중이다. 김우섭 기자 duter@hankyung.com
2

커지는 'K보톡스' 집안싸움…균주 도용 놓고 업계 줄소송 예고

‘5 vs 17’. 해외와 국내 보툴리눔톡신 기업 수다. 미국 엘러간이 1989년 보톡스라는 이름으로 보툴리눔톡신 제품을 처음 내놓은 이후 독일 프랑스 중국 등에서 경쟁자들이 나왔다. 피부 주름 개선 등 노화를 막는 미용 치료제로 주목받으면서다. 국내에선 메디톡스가 미국에서 들여온 균주로 2006년 첫 국산 제품을 내놓은 이후 ‘보톡스 전쟁’이 벌어졌다. 메디톡스가 1000억원 이상의 연매출을 올리며 승승장구하자 휴젤 대웅제약 등 국내 기업들이 속속 뛰어들면서다.하지만 인명 살상용에 쓰일 정도로 치명적인 독소인 보툴리눔톡신을 어떻게 한국 기업들만 손쉽게 확보할 수 있었느냐는 점이 논란이 됐다. 급기야 메디톡스가 미국에 진출한 대웅제약이 자사의 균주를 훔쳐갔다며 미국 국제무역위원회(ITC)에 제소했고 지난 6일 예비판결에서 승소했다. 메디톡스는 국내 다른 보툴리눔톡신 업체를 대상으로도 균주 도용을 의심하고 있어 소송전이 더욱 확대될 가능성이 높아지고 있다. 균주는 실험실에서 배양한 균을 일컫는다.커져가는 미용 시장, 저렴한 생산비엘러간이 보톡스를 출시한 지 30년도 더 지났지만 해외에서 보툴리눔톡신 제품을 개발해 시장에 내놓은 업체는 5곳뿐이다. 프랑스 입센, 중국 란저우, 미국 솔스티스, 독일 멀츠 등이다. 국내에는 제품 판매업체만 5곳이다. 수출 허가를 받은 업체는 4곳이 더 있다. 균주 등록을 마치거나 제품 개발에 나선 곳을 포함하면 17곳에 달한다.국내 업체들이 보툴리눔톡신 시장에 속속 뛰어드는 것은 균주만 확보하면 수익을 내기 쉬워서다. 제품 한 병에 쓰이는 균주의 양은 10억분의 1g 수준에 불과한 데다 균주만 확보하면 이를 배양해 계속 생산할 수 있다. 국내 업체 수가 늘면서 2000년대 초반 80만원 수준이던 제품 가격(100유닛 기준)은 최근 2만원대까지 떨어졌다. 그래도 생산 비용이 저렴해 영업이익률이 30%는 나온다는 게 업계 이야기다.후발주자로 보툴리눔톡신 시장에 뛰어든 업체들은 “미용 시장이 유망해서 사업을 시작했다”고 입을 모았다. 국내 시장 규모는 1200억원 수준이지만 글로벌 시장이 5조3776억원(2018년 기준)으로 꾸준히 성장하고 있다. K뷰티 바람을 타고 해외 시장을 공략할 수 있을 것이라는 기대도 이 시장에 뛰어드는 배경이다.출처 불명확해도 균주 등록한국이 ‘보톡스 강국’이 된 배경은 손쉬운 균주 확보에 있다는 게 전문가들의 지적이다. 보툴리눔균은 일상에서 발견하기가 사실상 불가능한 균이다. 산소가 없는 환경에서만 자라기 때문이다. 운 좋게 균을 발견하더라도 이를 보유하는 건 또 다른 문제다. 보툴리눔균은 0.00007㎎만으로도 성인 남성을 사망에 이르게 할 수 있는 ‘생물테러 감염병 병원체’다. 이 때문에 해외에선 보툴리눔톡신 관리를 엄격히 한다. 미국은 보툴리눔 균주 관리 책임자의 설비 상태는 물론 미생물 관련 연구 이력, 범죄 이력, 정신질환 유무 등을 확인한 뒤 균주 관리 허가를 내준다.하지만 국내에선 감염병예방관리법이 지난달 시행되기 전까지는 균주 등록이 신고제로만 이뤄졌다. 균주의 출처를 명확히 밝히지 않아도 됐다. 미국에서 균주를 들여온 메디톡스가 2006년 첫 제품을 출시한 이후 휴젤과 대웅제약이 각각 2009년, 2013년 제품을 내놨다. 휴젤은 부패한 음식물에서, 대웅제약은 경기 용인시에 있는 한 마구간 토양에서 균주를 확보했다고 주장해왔다.“기술침해 조사 강제성 없어”메디톡스는 국내 보툴리눔톡신 업체 상당수가 자사의 균주를 훔쳐갔다고 의심하고 있다. 균주 염기서열을 공개해야 한다고 주장하는 배경이다. 국내에서는 기술침해 여부를 놓고 정부가 조사에 착수하더라도 이에 응하지 않으면 그만이다. 메디톡스가 균주 출처를 확인하기 위해 미국까지 건너간 이유다.균주 관리 논란이 일자 질병관리본부는 2017년 고위험병원체 발견 신고 시 현장조사를 의무화했다. 지난달에는 보건복지부가 균주 등록 신고제를 허가제로 전환했다. 업계 관계자는 “정부 내 컨트롤타워를 마련해 염기서열 등 업체별 균주 정보를 공유할 수 있도록 해야 한다”고 했다.이주현 기자 deep@hankyung.com
3

주름 펴주는 보툴리눔톡신, 근육 마비시켜 치료 효과

물광 보톡스, 주얼리 보톡스, 쁘띠 보톡스…. 여러 가지 이름으로 불리는 보톡스는 다국적 제약사인 엘러간이 보툴리눔톡신을 희석해 만든 약물이다. 클로스트리디움 보툴리눔이라는 균이 내뿜는 대표적인 신경독소다. 생물학적 테러에 쓰일 수 있을 만큼 독성이 강해 세계적으로 보툴리눔톡신 균주를 엄격히 관리하고 있다.보툴리눔톡신은 각종 근육 이상이나 다한증 등을 치료하기 위한 의료용 목적으로도 사용되지만 미용 목적으로 더 많이 쓰인다. 일시적으로 근육을 마비시키는 보툴리눔톡신의 특성을 활용해서다.우리 몸의 근육은 골격근, 심장근, 평활근으로 나뉜다. 뇌에서 근육까지는 여러 신경세포로 연결돼 있다. 뇌에서 신호를 보내면 신경세포를 타고 전달돼 근육이 움직인다. 이때 신호를 전달하는 작은 화학 분자를 신경전달물질이라고 한다. 보툴리눔톡신은 신경전달물질 중 하나인 아세틸콜린의 이동을 막는 역할을 한다.아세틸콜린은 근육을 수축시키는 신경전달물질이다. 신경세포 안의 작은 주머니 속에 있다. 신호를 받으면 세포 말단으로 이동해 주머니 막과 세포막이 하나로 합쳐지면서 아세틸콜린이 세포 밖으로 분비된다. 보툴리눔톡신은 두 막이 하나로 합쳐지는 데 필요한 스네아(SNARE)라는 단백질이 제 기능을 못하도록 한다. 이렇게 되면 근육이 수축하지 않고 일시적으로 마비된다.얼굴의 주름은 피부 아래 근육이 수축돼 생긴다. 그 부위에 보톡스를 맞으면 수축된 근육이 이완되면서 주름이 펴진다. 이 상태가 오래 지속되는 건 아니다. 마비된 신경세포 옆에 새로운 신경세포가 생성되는 데다 마비된 세포도 3~4개월가량 지나면 다시 정상적으로 활동하게 된다. 미용을 위해 맞는 보톡스의 평균 주기가 4개월 정도인 이유다.일정 기간이 지나면 신경세포가 제 기능을 찾는다고 해서 보톡스를 맘대로 맞아도 되는 것은 아니다. 미용에 사용되는 보툴리눔톡신은 워낙 소량이라 큰 부작용을 일으키지는 않지만, 주기적으로 맞으면 내성이 생길 수 있다. 이시형 서울대병원 피부과 교수는 “한번 내성이 생기면 치료용으로 보툴리눔톡신을 써야 할 때 제대로 효과를 못 볼 수 있다”며 “고용량의 제품을 사용할 때는 주의해야 한다”고 말했다.최지원 기자 jwchoi@hankyung.com